Spécialiste principal recherches cliniques page is loaded## Spécialiste principal recherches cliniquesremote type: À distancelocations: Watford, Hertfordshire, United Kingdomtime type: Temps pleinposted on: Offre publiée aujourd'huijob requisition id: R62649Chez Medtronic, vous pouvez entamer une longue carrière d’exploration et d’innovation tout en aidant à soutenir l’accès aux soins de santé et l’équité pour tous. Vous dirigerez avec détermination en surmontant les obstacles à l’innovation dans un monde davantage connecté et compatissant.**Journée type**We are seeking a Principal Clinical Research Specialist to serve as a Study Manager supporting Pelvic Health clinical studies across Europe, including the UK, France, Belgium, and Germany. This role offers the opportunity to lead and shape the execution of meaningful clinical research that directly impacts patient care. As a Study Manager, you will take ownership of multi-site studies from start‐up through close‐out, working closely with investigators, cross‐functional partners, and external vendors to deliver high‐quality, compliant clinical evidence in a dynamic, global environment.This is a remote position that will partner closely with the Pelvic Health clinical team based in Minneapolis, MN. Travel up to 20% is expected to support site engagement and study execution across Europe.**Responsibilities may include the following and other duties may be assigned:*** Lead the design, planning, and execution of registered and non‐registered Pelvic Health clinical studies, including authorship of clinical protocols, case report forms, and related study documents* Provide end‐to‐end operational oversight of multi‐site clinical trials, ensuring compliance with SOPs, GCP, and country‐specific regulations, and supporting clinical trial budget development as needed* Interpret and oversee clinical investigation data to support medical evidence generation, regulatory submissions, and new or expanded device applications* Manage key operational components of clinical studies, including clinical supply operations, site and vendor selection, and cross‐functional coordination with internal and external partners* Serve as a clinical research representative within the assigned region, building strong relationships with investigators, customers, and regulatory authorities, while driving local evidence dissemination and incorporating regional feedback into study execution**Required Knowledge and Experience:*** Extensive experience managing multi‐site, international clinical studies within the medical device or regulated healthcare industry, with demonstrated Study Manager–level accountability* Strong working knowledge of ICH‐GCP, ISO 14155, EU MDR, UK clinical research requirements, and applicable country‐specific regulations, with hands‐on application in study execution* Prior experience authoring and reviewing clinical study documentation, including protocols, CRFs, and clinical reports, and interpreting clinical data to support evidence generation and regulatory needs* Demonstrated ability to manage clinical trial operations, including vendor and site oversight, clinical supplies, budgets, and cross‐functional collaboration in a global environment* Strong communication, stakeholder management, and organizational skills, with the ability to work independently in a remote roleExigences physiques du posteLes déclarations ci-dessus visent à décrire la nature générale et le niveau du travail effectué par les employés affectés à ce poste, mais elles ne constituent pas une liste exhaustive de toutes les responsabilités et compétences requises pour ce poste.**Avantages sociaux et rémunération****Medtronic offre un salaire compétitif et un ensemble d’avantages sociaux flexibles** Le cœur de nos valeurs est animé par un engagement envers nos employés. Nous saluons leurs contributions et partageons avec eux le succès qu’ils ont contribué à créer. Nous offrons un large éventail d’avantages, de ressources et de régimes de rémunération concurrentiels conçus pour vous soutenir à chaque étape de votre carrière et de votre vie personnelle.Pay range / Rango salarial / Intervalo salarial /Fascia retributiva / Tranche de salaire / Gehaltsband / Salaribereik: United Kingdom: 64,800.00 GBP - 97,200.00 GBP |This position is eligible for a short-term incentive called the Medtronic Incentive Plan (MIP).**À propos de Medtronic** Nous sommes à la pointe de la technologie mondiale en matière de soins de santé et nous nous attaquons avec audace aux problèmes de santé les plus difficiles auxquels l’humanité est confrontée en recherchant et en trouvant des solutions. Notre mission (soulager la douleur, restaurer la santé et prolonger la vie) rassemble une équipe mondiale de plus de 95 000 personnes passionnées. Nous sommes des ingénieurs dans l’âme et nous mettons en œuvre des idées ambitieuses pour trouver de véritables solutions pour des personnes bien réelles. Du laboratoire de R&D à l’usine, à la salle de conférence, tous nos collaborateurs expérimentent, créent, construisent, améliorent et cherchent des solutions. Nous disposons des talents, des perspectives les plus diverses et du courage nécessaires pour réaliser des projets extraordinaires. Pour en savoir plus sur nos activités, notre mission et notre engagement pour la diversité, cliquez ici La politique de Medtronic consiste à assurer l’équité en matière d’emploi (EEO) à toutes les personnes, indépendamment de l’âge, de la couleur de peau, de la nationalité, du statut de citoyenneté, d’un handicap physique ou mental, de la race, de la religion, des croyances, du genre, du sexe, de l’orientation sexuelle, de l’identité et/ou expression de genre, des informations génétiques, de l’état matrimonial, du statut au regard de l’assistance publique, du statut d’ancien combattant ou de toute autre caractéristique protégée par la loi nationale, fédérale ou locale. En outre, Medtronic proposera des aménagements raisonnables aux personnes qualifiées ayant un handicap.Pour les commerciaux et autres employés de terrain en contact direct avec les patients, se rendre dans un établissement de soins est considéré comme une fonction essentielle du travail et nous attendons de nos employés qu’ils se conforment à toutes les exigences d’accréditation dans les hôpitaux ou cliniques qu’ils soutiennent.Cet employeur participe au programme fédéral « E-Verify » pour confirmer l’identité et l’autorisation d’emploi de tous les employés récemment embauchés. Pour plus d’informations sur le programme « E-Verify », veuillez cliquer ici(https://www.e-verify.gov/employees).Pour obtenir des mises à jour sur les offres d’emploi, veuillez vous rendre sur la page de connexion des candidats et vous connecter pour vérifier l’état de votre candidature.Si vous avez besoin d’aide pour remplir votre candidature, veuillez envoyer un e-mail à AskHR@medtronic.comPour demander la suppression de vos informations personnelles de nos systèmes, veuillez envoyer un e-mail à RS.HRCompliance@medtronic.com
#J-18808-Ljbffr