Per il nostro dipartimento di Impurities Identification & Testing siamo alla ricerca di un/una Scientist per garantire il corretto sviluppo dei progetti analitici assegnati, con particolare focus sulle tecniche di spettrometria di massa.
Le responsabilità della posizione includono:
* Progettare, supervisionare ed eseguire il controllo qualità delle materie prime e dei prodotti finiti
* Gestire i progetti assegnati, rispettando le scadenze e stabilendo una comunicazione diretta con i clienti
* Redigere documenti tecnici associati agli studi (protocolli, rapporti, procedure standard, certificati di analisi)
* Dirigere e supervisionare il lavoro sperimentale del personale tecnico
* Eseguire il lavoro in conformità con le Norme di Buona Fabbricazione (GMP)
For our Impurities Identification & Testing department, we are looking for a motivated Scientist to ensure the correct development of assigned analytical projects, with a focus on mass spectrometry techniques.
The responsibilities of the position include:
* Design, supervise, and execute quality control testing of raw materials and finished products
* Manage assigned projects, keeping deadlines and establishing direct communication with clients
* Write technical documents associated with studies (protocols, reports, standard procedures, certificates of analysis)
* Direct and supervise the experimental work of technical staff
* Perform the work in compliance with Good Manufacturing Practices (GMP)
Il/La candidato/a ideale è in possesso dei seguenti requisiti:
* Laurea in Scienze Chimiche o Biochimiche
* 2-3 anni di esperienza in un ruolo simile
* Conoscenza delle tecniche HPLC e GC, con comprensione dei dipartimenti di sviluppo analitico
* Buona conoscenza dello sviluppo di metodi con tecniche di cromatografia liquida accoppiata alla spettrometria di massa
* Esperienza nella gestione dei documenti tecnici associati agli studi (procedure standard, certificati di analisi, deviazioni, OOS, CAPA, ecc.)
* Esperienza di lavoro in ambienti GMP è richiesta
* Esperienza in ruoli simili nell'industria farmaceutica
* Capacità di lavorare in squadra
* Orientamento ai dettagli e capacità di raggiungere obiettivi
The ideal candidate should meet the following requirements:
* Bachelor’s degree in chemical or Biochemical Sciences
* 2-3 years of experience in a similar role
* Knowledge of HPLC and GC techniques, with an understanding of analytical development departments
* Good knowledge of method development with liquid chromatography coupled to mass spectrometry techniques
* Experience in managing technical documents associated with studies (standard procedures, certificates of analysis, deviations, OOSs, CAPAs, etc.)
* Experience working in GMP environments is required
* Experience in similar roles in the pharmaceutical industry
* Teamwork skills.
* Detail-oriented and able to achieve objectives