Nazwa biura: UK - West Sussex - Worthing
Posted Date: Oct
Job Title: Lifecycle Management Specialist (IMP) - 12 months secondment
Closing Date for Applications – 24th October (COB)
This is a site-based role in Worthing, UK.
Business Introduction
We manufacture and supply reliable, high-quality medicines and vaccines to meet patients' needs and drive our performance.
Our network of 37 medicines and vaccines manufacturing sites delivered 1.7 billion packs of medicines and 409 million vaccine doses in 2024 to help make a positive impact on the health of millions of people. Our supply chain is not just core to our operations; it's vital to bringing our innovations to patients as quickly, efficiently and effectively as possible. Technology is transforming how we manufacture medicines and vaccines, enabling us to increase the speed, quality and scale of product supply.
We need the very best minds and capability to help us on our journey to make more complex products, harnessing the power of smart manufacturing technologies including robotics, digital solutions and artificial intelligence to deliver for patients.
Position Summary
Join us as a Lifecycle Management Specialist (IMP) and play a key role in ensuring the effective management of validation activities across the product lifecycle. In this role, you will collaborate with cross-functional teams to maintain compliance with regulatory standards and drive continuous improvement. We value candidates who are detail-oriented, proactive, and passionate about delivering high-quality results. This is an opportunity to make a meaningful impact while growing your career in a supportive and inclusive environment.
Responsibilities
This role will provide YOU the opportunity to lead key activities to progress YOUR career. These responsibilities include some of the following:
- Manage the product lifecycle, ensuring compliance with regulatory requirements and company standards for Investigational Medicinal Product. Organise and lead validation activities for the manufacture of IMP.
- Collaborate with cross-functional teams to develop and execute validation plans, protocols, and reports. Act as Quality point of contact for project activities relating to the introduction of IMP.
- Provide regulatory input for the generation of CTA, PSF and dossier. Maintain site QMS for IMP.
- Oversee change control processes, ensuring validation/regulatory impact assessments are completed and documented.
-Support project activities for the qualification and manufacture of the IMP to meet project timelines. Ensure all key stakeholders, including QPs, remain current with the validation status of the product line extension.
Basic Qualification
We are seeking professionals with the following required skills and qualifications to help us achieve our goals:
- Bachelor's degree in a scientific or engineering discipline or equivalent experience.
-Experience with regulatory and qualification requirements for the manufacture of IMP, and a strong knowledge of GMP and validation principles within a regulated environment.
- Ability to manage multiple projects and meet deadlines in a fast-paced environment.
- Effective communication skills, with the ability to collaborate across teams and influence stakeholders.
- Problem-solving skills and a proactive approach to identifying and addressing challenges.
Preferred Qualification
If you have the following characteristics, it would be a plus:
- Advanced degree (MSc or PhD) in a scientific or engineering discipline.
- Experience with validation software systems such as SAP, Kneat, or Veeva.
- Strong knowledge of IMP manufacture and the QMS and Regulatory requirements for the introduction of a medicinal product from design through to commercial manufacture approval.
- Strong organizational skills and experience in project management.
Manufacturing at the Worthing site is for antibiotics. It is advised that you take this into consideration when deciding to apply for this position. We cannot accept applications from individuals that have an allergy to penicillin due to Health and Safety.
We encourage you to apply if you are excited about this opportunity and meet the qualifications. Join us in making a difference and advancing your career in a dynamic and inclusive environment.
Dlaczego GSK?
Łączymy naukę, technologię i umiejętności, aby razem pokonywać choroby.
GSK to globalna firma biofarmaceutyczna, której celem jest łączenie nauki, technologii i talentów, aby razem pokonywać choroby. Jako odnosząca sukcesy, rozwijająca się firma, w której ludzie mogą realizować swój potencjał, dążymy do pozytywnego wpływu na zdrowie 2,5 miliarda ludzi do końca dekady.
Priorytetem są dla nas innowacyjne rozwiązania w obszarze szczepionek i leków specjalistycznych, które maksymalizują rosnące możliwości w zakresie zapobiegania chorobom i ich leczenia.
Skupiamy się na czterech obszarach terapeutycznych: układzie oddechowym, immunologii; onkologii; HIV; oraz chorobach zakaźnych – aby wpływać na zdrowie na dużą skalę.
Ludzie i pacjenci na całym świecie polegają na lekach i szczepionkach, które produkujemy, dlatego zobowiązujemy się do tworzenia środowiska, w którym nasi pracownicy mogą się rozwijać i koncentrować na tym, co najważniejsze. Nasza kultura bycia ambitnym dla pacjentów, odpowiedzialnym za wpływ i postępowania właściwie jest fundamentem, na którym wspólnie dostarczamy rezultaty dla pacjentów, akcjonariuszy i naszych pracowników.
GSK jest pracodawcą oferującym równe szanse. Oznacza to, że wszyscy kwalifikujący się kandydaci będą traktowani równo bez względu na rasę, kolor skóry, religię, płeć (w tym ciążę, tożsamość płciową i orientację seksualną), status rodzicielski, pochodzenie narodowe, wiek, niepełnosprawność, informacje genetyczne (w tym historię medyczną rodziny), służbę wojskową lub jakąkolwiek podstawę zabronioną przez prawo federalne, stanowe lub lokalne.
Wierzymy w elastyczną kulturę pracy dla wszystkich naszych ról. Jeśli elastyczność jest dla Ciebie ważna, zachęcamy do omówienia z naszym zespołem rekrutacyjnym, jakie są możliwości.
Jeśli potrzebujesz jakichkolwiek dostosowań w naszym procesie, aby pomóc Ci w wykazaniu swoich mocnych stron i umiejętności, skontaktuj się z nami pod adresem lub pod numerem Infolinia jest dostępna od 8:30 do 12:00 od poniedziałku do piątku, w dni świąteczne godziny i dni mogą się różnić.
Proszę pamiętać, że jeśli Twoje zapytanie nie dotyczy dostosowań, nie będziemy w stanie Ci pomóc za pośrednictwem tych kanałów. Jednakże stworzyliśmy przewodnik FAQ dotyczący rekrutacji w Wielkiej Brytanii. Kliknij link i przewiń do sekcji Kariera, gdzie znajdziesz odpowiedzi na wiele pytań, które otrzymujemy.
Ważna informacja dla firm/ agencji zatrudnienia
GSK nie akceptuje poleceń od firm zatrudnienia i/lub agencji zatrudnienia w odniesieniu do wakatów zamieszczonych na tej stronie. Wszystkie firmy zatrudnienia/agencje muszą skontaktować się z działem zakupów komercyjnych i ogólnych/zasobów ludzkich GSK, aby uzyskać wcześniejsze pisemne upoważnienie przed skierowaniem jakichkolwiek kandydatów do GSK. Uzyskanie wcześniejszego pisemnego upoważnienia jest warunkiem wstępnym do jakiejkolwiek umowy (ustnej lub pisemnej) między firmą zatrudnienia/agencją a GSK. W przypadku braku takiego pisemnego upoważnienia wszelkie działania podejmowane przez firmę zatrudnienia/agencję będą uznawane za wykonane bez zgody lub umowy kontraktowej z GSK. W związku z tym GSK nie będzie ponosić odpowiedzialności za jakiekolwiek opłaty wynikające z takich działań ani za jakiekolwiek opłaty wynikające z jakichkolwiek poleceń przez firmy zatrudnienia/agencje w odniesieniu do wakatów zamieszczonych na tej stronie.
Proszę pamiętać, że jeśli jesteś licencjonowanym pracownikiem służby zdrowia w USA lub pracownikiem służby zdrowia zgodnie z przepisami stanu wydającego Twoją licencję, GSK może być zobowiązane do rejestrowania i zgłaszania wydatków poniesionych przez GSK na Twoją rzecz, w przypadku gdy zostaniesz zaproszony na rozmowę kwalifikacyjną. Rejestrowanie odpowiednich transferów wartości jest konieczne, aby zapewnić zgodność GSK z wszystkimi federalnymi i stanowymi wymogami dotyczącymi przejrzystości w USA. Więcej informacji można znaleźć na stronie internetowej Centers for Medicare and Medicaid Services (CMS) pod adresem